基础仪器分析

定　　价：98 元

丛书名：普通高等教育“十二五”规划教材

• 作者：主编黄承志
• 出版时间：2018/3/1
• ISBN：9787030559425
• 出 版 社：科学出版社

• 中图法分类：O657 
• 页码：596
• 版次：01
• 开本：16

内容简介

包括绪论、电位分析法及永停滴定法、光学分析法概论、紫外一可见分光光度法、分子发光分析法、红外分光光度法、核磁共振波谱法、质谱法、原子吸收分光光度法、色谱分析法概论、气相色谱法、高效液相色谱法、平面色谱法、毛细管电泳法及色谱联用技术等。

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目 录

目录
前言
第1章 绪论 1
1.1 什么是仪器分析 2
1.1.1 分析仪器 2
1.1.2 仪器分析 3
1.2 为什么要学习仪器分析 3
1.2.1 仪器分析的任务 3
1.2.2 可用于分析目的物质性质 4
1.2.3 仪器分析的内容 5
1.2.4 分析仪器的类型与结构 5
1.3 如何学好仪器分析 6
1.4 现代仪器分析在新药研发中的应用 7
1.4.1 药物发现过程中的仪器分析 7
1.4.2 药物临床前研究过程中的仪器分析 7
1.4.3 药物临床研究过程中的仪器分析 8
1.4.4 药物生产、上市及上市后监测过程中的仪器分析 8
1.5 仪器分析发展简史 9
1.5.1 分析仪器发展的三个阶段及特征 9
1.5.2 仪器分析的发展趋势 11
第1篇 光谱及波谱分析
第2章 光谱分析导论 14
2.1 光的本质 14
2.1.1 光的波粒二象性 14
2.1.2 电磁波 16
2.2 光与物质的相互作用 18
2.2.1 物质的光吸收与光发射 18
2.2.2 物质的光散射 20
2.2.3 光与物质作用的其他方式 21
2.3 物质的颜色及测量 21
2.3.1 物质的颜色与光的关系 21
2.3.2 人类的色觉 23
2.3.3 三原色原理 25
2.3.4 标准色度学系统 26
2.3.5 色度计算方法 27
2.4 光谱分析仪器 28
2.4.1 光谱分析仪器的基本结构 28
2.4.2 光源 28
2.4.3 单色系统 28
2.4.4 样品室 29
2.4.5 检测系统 30
2.4.6 数据处理和显示系统 31
2.5 光谱分析法 31
2.5.1 光谱分析法的分类 31
2.5.2 光谱分析法的属性 33
第3章 紫外-可见分子吸收光谱分析 36
3.1 分子轨道理论与有机分子的电子跃迁 36
3.1.1 分子轨道理论 36
3.1.2 电子跃迁的类型 37
3.1.3 生色团和助色团 39
3.1.4 波长红移与蓝移、增色与减色效应 40
3.2 有机化合物的紫外-可见吸收光谱 42
3.2.1 饱和烃及其衍生物 42
3.2.2 不饱和烃及其共轭烯烃 43
3.2.3 羰基化合物 43
3.2.4 芳香族化合物 43
3.3 无机化合物的紫外-可见吸收光谱 45
3.3.1 电荷转移跃迁 45
3.3.2 配位场跃迁 45
3.4 影响紫外-可见分子吸收光谱的因素 46
3.4.1 分子结构对光吸收的影响 46
3.4.2 环境效应 47
3.5 光吸收定律 49
3.5.1 朗伯-比尔定律 49
3.5.2 摩尔吸光系数和桑德尔灵敏度 50
3.5.3 朗伯-比尔定律成立的前提条件 51
3.5.4 朗伯-比尔定律的偏离 52
3.6 紫外-可见分光光度计 54
3.6.1 光源 55
3.6.2 双光束光路系统 55
3.6.3 样品池 55
3.7 分子吸收光谱的测定 57
3.7.1 试样的制备 57
3.7.2 测量条件的选择 57
3.7.3 参比溶液的选择 59
3.8 金属离子的测定 60
3.8.1 显色反应 60
3.8.2 显色剂 60
3.8.3 显色条件的选择 62
3.8.4 干扰及其消除方法 64
3.9 分子吸收光谱在药物分析中的应用 65
3.9.1 定性分析 65
3.9.2 定量分析 67
第4章 红外吸收光谱分析 72
4.1 概述 72
4.1.1 基本概念 72
4.1.2 红外光谱分析的特点及主要应用领域 73
4.2 红外吸收光谱分析法的基本原理 74
4.2.1 产生分子红外吸收的条件 74
4.2.2 红外光谱分析的理论模型 75
4.2.3 影响红外吸收峰强度的因素 77
4.2.4 影响基团吸收峰位置的因素 78
4.3 红外吸收光谱与分子结构 80
4.3.1 官能团区和指纹区 80
4.3.2 红外光谱的基本区域 81
4.3.3 典型化学键的红外吸收光谱 83
4.4 红外光谱分析法 85
4.4.1 红外光谱定性分析 85
4.4.2 红外光谱定量分析 85
4.5 红外吸收光谱仪及样品制备技术 86
4.5.1 红外吸收光谱仪的类型及构成 86
4.5.2 红外光谱分析的样品制备 88
4.6 近红外光谱分析 89
4.6.1 概述 89
4.6.2 近红外光谱分析原理 90
4.6.3 近红外谱带的归属 91
4.6.4 近红外光谱分析仪器简介 92
4.7 红外吸收光谱分析在药物研发中的应用 95
4.7.1 在合成类药物研发中的应用 95
4.7.2 在中药活性组分研发中的应用 95
4.7.3 药品鉴定和分析示例 96
4.7.4 制药过程分析中的应用示例 97
第5章 分子发光分析 100
5.1 分子发光的类型 100
5.2 分子荧光分析法 101
5.2.1 荧光及磷光 101
5.2.2 分子荧光和磷光的产生 102
5.2.3 荧光激发光谱和发射光谱 104
5.2.4 荧光光谱的特征 105
5.2.5 荧光特征参数 107
5.2.6 荧光发射与分子结构 108
5.2.7 荧光分子的各向异性 111
5.2.8 影响分子荧光发射的环境因素 112
5.2.9 分子荧光分析法 116
5.2.10 分子荧光分析法的应用 118
5.2.11 荧光分光光度计 119
5.3 化学发光分析法 121
5.3.1 化学发光的产生 122
5.3.2 典型化学发光体系 124
5.3.3 化学发光分析仪器 128
5.4 生物发光分析法 129
第6章 光散射光谱分析 132
6.1 光散射现象及种类 132
6.1.1 光散射现象 132
6.1.2 光散射种类 132
6.2 光散射的本质 133
6.2.1 丁铎尔散射 133
6.2.2 瑞利散射 134
6.2.3 米氏散射 135
6.2.4 密度涨落理论 136
6.2.5 拉曼散射 138
6.2.6 布里渊散射 139
6.2.7 康普顿散射 140
6.3 共振光散射光谱分析 140
6.3.1 共振光散射光谱分析法的理论基础 141
6.3.2 共振光散射增强 142
6.3.3 共振光散射光谱分析法 142
6.3.4 共振光散射光谱分析法的应用 143
6.3.5 共振光散射技术的发展 144
6.4 拉曼散射光谱分析 144
6.4.1 概论 144
6.4.2 基本原理 144
6.4.3 激光拉曼光谱仪 146
6.4.4 激光拉曼光谱法 147
6.4.5 共振拉曼散射光谱法 147
6.4.6 表面增强拉曼散射光谱法 148
第7章 原子吸收光谱分析 150
7.1 概述 150
7.1.1 原子吸收光谱分析法的优点 150
7.1.2 原子吸收光谱分析法的局限性 150
7.2 原子吸收光谱分析法的基本原理 151
7.2.1 原子吸收光谱的产生 151
7.2.2 原子吸收谱线的特征 152
7.2.3 原子吸收光谱的谱线变宽 153
7.3 原子吸收光谱的测量 157
7.3.1 积分吸收测量法 157
7.3.2 峰值吸收测量法 157
7.3.3 锐线光源 158
7.3.4 基态原子数与原子化温度 158
7.3.5 原子吸收定量分析法的定量分析基础 159
7.4 原子吸收分光光度计 159
7.4.1 光源 160
7.4.2 原子化系统 160
7.4.3 光学系统 161
7.4.4 检测系统 162
7.5 原子吸收光谱分析法的干扰及其抑制 162
7.5.1 光谱干扰及其抑制 162
7.5.2 化学干扰及其消除 164
7.5.3 物理干扰及其消除 164
7.6 定量分析方法 165
7.6.1 标准曲线法 165
7.6.2 标准加入法 165
7.6.3 原子吸收光谱的测定条件 167
7.6.4 原子吸收光谱分析法的特征参数 168
7.7 原子吸收光谱分析法在药物研发中的应用 168
第8章 原子发射光谱分析 173
8.1 概述 173
8.2 原子发射光谱分析法的基本原理 174
8.2.1 原子发射光谱的产生 174
8.2.2 谱线的类型 175
8.2.3 谱线的宽度和轮廓 176
8.2.4 谱线的自吸与自蚀 176
8.2.5 影响谱线强度的因素 176
8.3 原子发射光谱仪 177
8.3.1 激发光源 178
8.3.2 分光系统 179
8.3.3 检测系统 181
8.4 原子发射光谱分析 183
8.4.1 定性分析 183
8.4.2 半定量分析 184
8.4.3 定量分析 185
8.4.4 分析线、内标元素及内标线的选择 186
8.5 原子发射光谱在药物研发中的应用 186
8.5.1 在药品质量控制中的应用 187
8.5.2 在药理毒理研究中的应用 187
8.5.3 在中药研发中的应用 188
8.6 原子荧光光谱分析法 189
8.6.1 原子荧光简介 189
8.6.2 原子荧光光谱仪 189
8.6.3 原子荧光分析法的特点及其应用 189
第9章 X射线光谱分析 191
9.1 概述 191
9.2 X射线的产生及弛豫现象 191
9.2.1 X射线的产生 191
9.2.2 弛豫现象 194
9.3 X射线光谱仪 194
9.3.1 X射线源 194
9.3.2 入射波长限定装置 195
9.3.3 X射线检测器 196
9.3.4 信号处理器 198
9.4 X射线吸收光谱分析法 198
9.4.1 X射线的吸收 198
9.4.2 X射线吸收光谱分析法的原理 198
9.4.3 X射线吸收光谱分析法的应用 199
9.5 X射线荧光光谱分析法 199
9.5.1 定性分析 200
9.5.2 定量分析 200
9.5.3 仪器装置 200
9.6 X射线衍射光谱分析法 201
9.6.1 X射线衍射光谱分析法的原理 201
9.6.2 晶体结构分析 202
9.6.3 X射线衍射强度 205
9.6.4 X射线衍射光谱分析 205
9.7 X射线光电子能谱分析法 208
9.7.1 基本原理 208
9.7.2 化学位移及其影响因素 208
9.7.3 X射线光电子能谱仪 211
9.7.4 X光电子能谱的定性与定量分析 214
9.8 X射线光谱分析在药物研发中的应用 215
第10章 核磁共振波谱分析 217
10.1 概述 217
10.2 核磁共振的原理 218
10.2.1 原子核的自旋和磁矩 218
10.2.2 核磁共振现象 220
10.2.3 自旋弛豫 221
10.3 核磁共振波谱仪 221
10.3.1 核磁共振的产生方式 221
10.3.2 连续波核磁共振波谱仪 222
10.3.3 脉冲傅里叶变换核磁共振波谱仪 224
10.4 化学位移 225
10.4.1 化学位移的产生 225
10.4.2 化学位移的表示方法 226
10.4.3 化学位移的影响因素 227
10.4.4 NMR波谱的测定 229
10.4.5 常见结构的化学位移 231
10.5 自旋偶合和自旋分裂 231
10.5.1 自旋偶合 231
10.5.2 核的等价性 232
10.5.3 偶合常数 233
10.6 核磁共振氢谱的解析 235
10.6.1 核磁共振氢谱 235
10.6.2 核磁共振氢谱的解析步骤 235
10.7 核磁共振碳谱及解析 236
10.7.1 核磁共振碳谱的特点 236
10.7.2 13C核磁共振谱的化学位移 237
10.7.3 影响13C化学位移的因素 238
10.7.4 常见的13C核磁共振谱 239
10.7.5 13C核磁共振谱的解析步骤 241
10.8 二维核磁共振谱 242
10.8.1 基本原理及类别 242
10.8.2 同核化学位移相关谱 243
10.8.3 多量子跃迁谱 244
10.9 核磁共振波谱在药物研发中的应用 245
10.9.1 药物靶标生物大分子结构的解析 245
10.9.2 药物代谢和药物筛选中的应用 246
10.10 现代磁共振分析技术 246
10.10.1 固体高分辨核磁共振谱 246
10.10.2 计算机辅助有机化合物结构解析 247
第11章 质谱分析 251
11.1 概述 251
11.1.1 质谱与质谱分析法 251
11.1.2 质谱分析法的特点 252
11.2 质谱分析仪 253
11.2.1 质谱分析仪的主要构件 253
11.2.2 真空系统 253
11.2.3 进样系统 253
11.2.4 离子源 255
11.2.5 质量分析器 260
11.2.6 检测器及数据处理系统 264
11.2.7 质谱仪的主要性能指标 265
11.3 质谱图及化学键的主要裂解方式 267
11.3.1 质谱的表示方式 267
11.3.2 质谱图中主要离子峰类型 268
11.3.3 化学键的主要裂解方式 271
11.4 质谱定性与定量分析 273
11.4.1 质谱定性分析 273
11.4.2 质谱定量分析 275
11.5 现代质谱分析技术 276
11.5.1 基质辅助激光解吸离子化-飞行时间质谱 276
11.5.2 傅里叶变换离子回旋共振质谱仪 277
11.5.3 串联质谱 277
11.5.4 电感耦合等离子体质谱 279
第2篇 电化学分析
第12章 电化学分析导论 282
12.1 概述 282
12.1.1 电化学分析法分类 283
12.1.2 电化学分析法的特点 284
12.2 化学电池 284
12.2.1 化学电池的种类 284
12.2.2 丹尼尔电池 284
12.3 电池电动势 286
12.3.1 电极-溶液相界面电位差 286
12.3.2 液体-液体相界面电位差 286
12.3.3 电极-导线相界面电位差 287
12.3.4 原电池的电动势 287
12.4 极化现象 287
12.4.1 浓差极化 287
12.4.2 电化学极化 288
12.5 指示电极 288
12.5.1 金属基电极 289
12.5.2 膜电极 291
12.6 参比电极 293
12.6.1 甘汞电极 294
12.6.2 银-氯化银电极 295
12.7 盐桥 295
第13章 电导分析 298
13.1 概述 298
13.2 电解质溶液的导电现象 298
13.2.1 导体 298
13.2.2 电解质溶液的导电机制 301
13.2.3 法拉第定律 301
13.3 电导分析法的基本原理 302
13.3.1 电导与电导率 302
13.3.2 影响电导分析法的因素 303
13.4 溶液电导的测量 305
13.4.1 电极和电导池 305
13.4.2 电导仪 306
13.4.3 无电极式电导测量法 306
13.4.4 非接触式电导法 306
13.5 电导分析法及其应用 307
13.5.1 直接电导法 307
13.5.2 电导法的应用 307
13.6 电导检测器 309
13.6.1 接触式电导检测器 309
13.6.2 非接触式电导检测器 310
第14章 电位分析 312
14.1 概述 312
14.2 电位分析法的理论基础 312
14.3 酸度计 314
14.3.1 酸度计的种类与结构 314
14.3.2 pH计的工作原理 315
14.4 离子选择电极 317
14.4.1 离子选择电极的种类 317
14.4.2 原电极 318
14.4.3 敏化膜电极 323
14.4.4 离子敏场效应晶体管 326
14.4.5 离子选择电极的性能参数 326
14.5 直接电位分析 328
14.5.1 标准曲线法 329
14.5.2 直接比较法 329
14.5.3 标准加入法 329
14.6 电位滴定法 331
14.6.1 滴定曲线及滴定终点 331
14.6.2 指示电极的选择 333
14.7 压电现象 335
14.7.1 压电效应的原理 335
14.7.2 压电材料的主要参数 336
14.7.3 压电方程 338
14.7.4 压电振子 338
第15章 极谱法与伏安分析 342
15.1 概述 342
15.2 经典极谱分析 343
15.2.1 极谱分析法原理 343
15.2.2 极谱波 344
15.2.3 极谱波的类型 345
15.2.4 极谱波方程 346
15.2.5 扩散电流方程 346
15.2.6 干扰电流及其消除 347
15.2.7 极谱法的测定 348
15.2.8 极谱法的应用 349
15.3 现代极谱分析 349
15.3.1 单扫描极谱法 349
15.3.2 脉冲极谱法 350
15.3.3 极谱催化波 35
15.4 伏安分析法 35
15.4.1 循环伏安法 35
15.4.2 溶出伏安法 35
15.5 超声电分析化学 3 5
15.5.1 超声伏安分析法 35
15.5.2 电极过程动力学 356
15.5.3 超声电化学发光分析 356
第3篇 色谱及分离分析
第16章 色谱分析法导论 359
16.1 概述 359
16.1.1 物质的分离与色谱法 359
16.1.2 色谱过程 360
16.2 色谱流出曲线及有关术语 361
16.2.1 色谱流出曲线 361
16.2.2 色谱峰形参数 363
16.2.3 保留值 364
16.2.4 分配平衡中的基本概念 366
16.2.5 柱效参数 368
16.2.6 分离度 369
16.3 色谱法的分类及其分离机制 370
16.3.1 色谱法的分类 370
16.3.2 基本类型色谱法的分离机制 371
16.4 基本分离方程式及影响分离度的因素 372
16.4.1 基本分离方程式 372
16.4.2 影响分离度的因素 374
第17章 平面色谱分析 378
17.1 概述 378
17.2 薄层色谱法的分类 378
17.2.1 吸附薄层色谱法 379
17.2.2 分配薄层色谱法 379
17.2.3 分子排阻薄层色谱法 379
17.2.4 离子交换薄层色谱法 379
17.2.5 聚酰胺薄层色谱法 380
17.3 固定相的选择 380
17.3.1 常见薄层色谱固定相 380
17.3.2 硅胶 381
17.3.3 氧化铝 381
17.4 展开剂的选择 382
17.4.1 选择原则 382
17.4.2 最佳展开系统 382
17.5 薄层色谱分离过程 383
17.5.1 铺制薄层板 383
17.5.2 点样 383
17.5.3 展开 384
17.5.4 显色与检视 385
17.5.5 记录 385
17.6 薄层色谱的系统适应性实验 386
17.6.1 检测灵敏度 386
17.6.2 比移值测定 386
17.6.3 分离效能 387
17.7 薄层色谱扫描法 387
17.8 薄层色谱法在药物分析中的应用 388
17.8.1 定性鉴别 388
17.8.2 杂质限度检查 388
17.8.3 含量测定 389
17.8.4 应用示例 389
第18章 气相色谱分析 394
18.1 概述 394
18.2 气相色谱法的基本原理 394
18.2.1 气相色谱的分离过程 394
18.2.2 塔板理论 395
18.2.3 速率理论 399
18.3 气相色谱仪 406
18.3.1 气相色谱仪的构成 406
18.3.2 气相色谱仪的构件系统 406
18.3.3 气相色谱检测器 407
18.4 气相色谱固定相及色谱柱 412
18.4.1 担体 412
18.4.2 固定液 413
18.4.3 气固色谱固定相 414
18.4.4 气相色谱柱 415
18.5 气相色谱的定性与定量分析 420
18.5.1 定性分析方法 420
18.5.2 定量分析方法 421
18.6 气相色谱法在药物分析中的应用 424
18.6.1 系统适用性实验 424
18.6.2 气相色谱法在药物鉴别中的应用 425
18.6.3 气相色谱法在杂质检查中的应用 425
18.6.4 气相色谱法在药物含量测定中的应用 427
18.7 气相色谱-质谱联用 428
18.7.1 GC-MS联用仪简介 428
18.7.2 气相色谱-质谱联用的定性与定量分析 431
第19章 高效液相色谱分析 433
19.1 概述 433
19.2 高效液相色谱法的基本原理 433
19.2.1 吉丁斯方程 433
19.2.2 吉丁斯方程讨论 434
19.2.3 高效液相色谱的范氏方程 436
19.2.4 气相色谱与液相色谱的对比 436
19.3 高效液相色谱法的主要类型 437
19.3.1 液固色谱法 437
19.3.2 液液分配色谱法 437
19.3.3 离子交换色谱法 437
19.3.4 分子排阻色谱法 438
19.4 高效液相色谱仪 438
19.4.1 输液系统 438
19.4.2 进样系统 439
19.4.3 分离系统 440
19.4.4 检测系统 441
19.4.5 数据处理系统和计算机控制系统 444
19.5 高效液相色谱的固定相和流动相 444
19.5.1 高效液相色谱填料 444
19.5.2 化学键合相固定相 445
19.5.3 其他种类固定相 447
19.5.4 高效液相色谱流动相 449
19.5.5 化学键合相色谱法 451
19.5.6 反相离子对色谱法 452
19.6 高效液相色谱法在药物分析中的应用 453
19.6.1 在药物鉴别中的应用 453
19.6.2 在药物杂质检查中的应用 453
19.6.3 在药物含量测定中的应用 456
19.7 超高效液相色谱 458
19.7.1 简介 458
19.7.2 理论基础 458
19.7.3 超高效液相色谱仪系统 459
19.8 制备液相色谱 460
19.8.1 制备型色谱柱的选择 461
19.8.2 流动相的选择 461
19.8.3 检测器 461
19.8.4 上样量 462
19.8.5 馏分收集及纯化后处理 462
19.9 液相色谱-质谱联用 462
19.9.1 液相色谱-质谱联用分析过程 462
19.9.2 液相色谱-质谱联用接口 463
19.9.3 色谱单元 464
19.9.4 质量分析器 465
19.9.5 液相色谱-质谱联用的定性与定量分析 465
第20章 超临界流体色谱分析 468
20.1 概述 468
20.2 超临界流体 469
20.2.1 超临界流体的概念与特性 469
20.2.2 常用超临界流体 470
20.3 超临界流体色谱 471
20.3.1 超临界流体色谱的分离原理 471
20.3.2 超临界流体色谱的特点 472
20.4 超临界流体色谱设备 473
20.4.1 流动相 473
20.4.2 固定相 474
20.4.3 超临界流体色谱仪 475
20.5 超临界流体萃取分离法 476
20.5.1 超临界流体萃取 476
20.5.2 超临界流体的选择 478
20.5.3 超临界流体萃取工艺的基本类型 478
20.5.4 影响超临界流体萃取效率的主要因素 480
20.5.5 超临界流体萃取的特点 480
20.5.6 超临界流体的应用及发展前景 481
20.6 超临界萃取技术在中药提取分离中的应用 483
第21章 毛细管电泳分析 485
21.1 概述 485
21.2 毛细管电泳基础理论 485
21.2.1 毛细管 485
21.2.2 电渗流 486
21.2.3 电泳淌度 487
21.2.4 焦耳热 488
21.2.5 柱效与分离度 488
21.2.6 毛细管电泳仪器结构 489
21.2.7 毛细管电泳分析的特征 489
21.3 毛细管电泳的分离模式与原理 489
21.3.1 毛细管区带电泳 489
21.3.2 胶束电动毛细管色谱 490
21.3.3 毛细管电色谱 491
21.3.4 毛细管凝胶电泳 491
21.3.5 毛细管等电聚焦 492
21.3.6 毛细管等速电泳 492
21.4 毛细管电泳的进样技术 493
21.4.1 毛细管电泳进样类别 493
21.4.2 压力进样 493
21.4.3 电动进样 494
21.5 毛细管电泳的信号检测 494
21.5.1 光学检测 494
21.5.2 电化学检测 495
21.5.3 质谱检测 496
21.6 毛细管电泳分析法在药物研发中的应用 497
21.6.1 定性定量分析 497
21.6.2 药物筛选 498
21.7 微流控技术简介 500
21.7.1 色谱分离芯片 500
21.7.2 药物筛选微流控芯片 501
第4篇 成像分析
第22章 光学显微成像分析 504
22.1 概述 504
22.1.1 显微术与显微成像系统 504
22.1.2 光学显微镜与电子显微镜 505
22.2 光学显微镜的工作原理 506
22.2.1 光学显微镜成像原理 506
22.2.2 光学显微镜成像分辨率极限 507
22.3 光学显微镜结构 511
22.3.1 机械构造 511
22.3.2 光学系统 512
22.4 现代光学显微技术 513
22.4.1 光学显微镜的分类 513
22.4.2 光学显微镜的应用 515
22.5 荧光显微成像分析 516
22.5.1 概述 516
22.5.2 荧光显微成像原理 516
22.5.3 荧光显微镜的仪器结构、数据采集及分析 517
22.5.4 激光共聚焦显微镜的仪器结构 519
22.5.5 荧光显微成像分析的应用 519
第23章 电子显微成像分析 524
23.1 概述 524
23.2 透射电子显微成像分析 524
23.2.1 透射电子显微镜的结构 524
23.2.2 主要部件结构及工作原理 529
23.2.3 透射电子显微镜分辨率和放大倍数的测定 531
23.2.4 样品制备 531
23.2.5 表面复型 532
23.2.6 透射电子显微镜的应用 533
23.3 扫描电子显微成像分析 534
23.3.1 概述 534
23.3.2 成像原理 535
23.3.3 扫描电子显微镜结构 537
23.3.4 扫描电子显微镜与透射电子显微镜的主要区别 539
23.3.5 扫描电子显微镜的应用 540
第24章 原子力显微成像分析 543
24.1 概述 543
24.1.1 原子力显微镜的诞生 543
24.1.2 原子力显微镜的特点 544
24.2 原子力显微成像的基本原理 545
24.2.1 原子之间的作用力 545
24.2.2 原子力显微镜扫描成像原理 546
24.2.3 原子力显微镜的基本成像模式 546
24.2.4 原子力显微镜成像信息 549
24.3 原子力显微成像的试样准备 550
24.4 原子力显微成像的应用 551
24.4.1 形貌成像分析 551
24.4.2 研究不同对象间的作用力 553
24.4.3 纳米加工及操纵 553
24.4.4 原子力显微成像的优点 554
24.4.5 原子力显微成像的发展 554
第25章 临床医学成像分析 556
25.1 概述 556
25.2 X射线透视影像 557
25.2.1 诊断用X射线机 557
25.2.2 电子计算机断层扫描摄影 560
25.3 超声波及超声成像 561
25.3.1 超声波 561
25.3.2 超声波的传播 562
25.3.3 医用超声诊断仪 563
25.3.4 医用超声的临床应用 564
25.3.5 超声造影剂 566
25.4 医用核磁共振成像 567
25.4.1 医用核磁共振成像的原理 567
25.4.2 医用核磁共振仪构成 569
25.4.3 超导型MRI设备 570
25.4.4 医用核磁共振仪的临床应用 571