她的儿子琼尼降生时，双脚向上弯着，脚底靠在肚子上。她是第一次做妈妈，觉得这看起来很别扭，但并不知道这意味着小琼尼先天双足畸形。
医生向他们保证说，经过治疗小琼尼可以像常人一样走路，但像常人一样跑步的可能性则微乎其微。
琼尼3岁之前一直在接受治疗，和支架、石膏模子打交道。经过按‘摩、推拿和锻炼，他的腿果然渐渐康复。七八岁的时候，他走路的样子已让人看不出他的腿有毛病。
要是走得远一些，比如去游乐园或去参观植物园，小琼尼会抱怨双腿疲累酸疼。这时候他们会停下来休息一会儿，来点儿苏打水或蛋卷冰淇淋，聊聊看到的和要去看的东西。
他们没有告诉儿子，为什么他的腿会细弱酸痛。因为他们不对他说，所以他不知道。
邻居的小孩子们做游戏的时候总是跑过来跑过去，毫无疑问，小琼尼看到他们玩就会马上参加进去跑啊闹啊的。
他们从不告诉他不能像别的孩子那样跑，他们从不说他和别的孩子不一样。因为他们不对他说，所以他不知道。
7年级的时候，琼尼决定参加横穿全美的跑步比赛。每天他和大伙儿一块儿训练，也许是意识到自己先天不如别人，他训练得比任何人都刻苦。
虽然他跑得很努力，可是总落在队伍后面，但他们并没有告诉他为什么。他们没有对他说不要期望成功。
训练队的前7名选手可以参加最后的比赛，为学校拿分。他们没有告诉琼尼，也许他的梦想会落空。因为他们不对他说，所以他不知道。
琼尼每天坚持跑4千米~5千米。她永远不会忘记，有一次他发着高烧，但是仍然坚持训练。
她一整天都为他担心。她盼着学校会打来电话让她去接他回家，但没有人给她打电话。
放学后她来到训练场，心想：自己来了琼尼兴许就不参加晚上的训练了。但她发现他正一个人沿着长长的林荫道跑步呢。她在他的身旁停下车子，之后慢慢地驾着车跟在他的身后。她问他感觉怎么样。“很好！”他说。
还剩下最后2千米，他满脸是汗，眼睛因为发热失去了光彩。然而他目不斜视，坚持跑了下去。
他们从没有告诉他不能去跑4千米的路。他们从没有这样对他说，所以他不知道。
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